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关键数据
25,000+
自2013年以来的手术
94%
患者无需手术
12+
年临床经验
37
适应症
MIBRAR®组成部分的科学基础
CGF疗法F — 浓缩生长因子
从患者自身血液中获取的浓缩生长因子。CGF疗法F含有高浓度血小板、纤维蛋白和生长因子。200多篇同行评审论文证实了其在骨科中的疗效。
Lipogems® — 微碎片化脂肪组织
专利的自体脂肪组织处理技术，保留周细胞和间充质基质细胞。临床研究证实了其在骨关节炎和肌腱病中的疗效。
Cyber Navi Hand™ — 导航系统
专有导航系统，可在影像引导下将再生浓缩物精确递送到损伤区域。注射精度是再生治疗成功的关键因素。
自体方法
MIBRAR®所有成分均来自患者自身组织。无排斥风险、无过敏反应。生物相容性 — 100%。
主要出版物
CGF疗法F在退行性脊柱疾病治疗中的应用
CGF疗法F在椎间盘突出、椎管狭窄和退行性变中应用的临床数据综述。
骨科 2020 — Babayan A.S.
Lipogems®治疗膝骨关节炎：前瞻性研究
Tremolada C., Colombo V., Ventura C. Current Stem Cell Reports, 2016.
再生医学 2016 — 同行评审
椎间盘再生：从实验室到临床
受损椎间盘生物再生现代方法综述。
神经外科 2022 — 综述文章
MIBRAR®在III–IV级膝关节炎中的临床结果
500+例膝关节炎治疗的回顾性分析。平均随访24个月。MRI证实软骨再生。
骨科 2024 — Babayan A.S.
PRP和CGF疗法F在肩袖治疗中的应用
随机对照试验：PRP、CGF疗法F和皮质类固醇注射治疗部分肩袖撕裂的比较。12个月随访。
肩部 2023 — RCT
质量与安全控制
MRI监测
每位患者在3、6和12个月接受MRI控制检查，客观评估再生效果。
病例记录
所有临床病例均记录术前和术后MRI。回顾性数据分析可持续改进治疗方案。
德国标准
诊所按照TÜV标准和德国医疗器械法规运营。完全认证。