La ortopedia regenerativa ofrece 4 tipos principales de concentrados autologos (de los propios tejidos del paciente). Se diferencian por fuente, composicion, mecanismo de accion y base de evidencia. Analizamos cada metodo de forma objetiva.
1. PRP — Platelet-Rich Plasma (Plasma rico en plaquetas)
Fuente
Sangre del paciente (10–60 ml). Centrifugacion > concentracion de plaquetas en 2–5 veces.
Mecanismo de accion
Las plaquetas contienen factores de crecimiento (PDGF, TGF-?, VEGF) que estimulan la curacion de tejidos. El efecto es breve: los factores se liberan en las primeras 1–2 horas y se degradan en 5–7 dias.
Base de evidencia
- Eficacia moderada en artrosis leve (Kellgren-Lawrence I–II)
- Tendinopatias — buenos resultados (epicondilitis, fascitis plantar)
- Hernia discal — eficacia insuficiente (concentracion de factores demasiado baja)
Limitaciones
No contiene celulas madre. Efecto breve. Requiere cursos repetidos (3–5 inyecciones).
2. SVF — Stromal Vascular Fraction (Fraccion vascular estromal)
Fuente
Tejido adiposo (50–100 ml, extraccion mediante mini-liposucion). Digestion enzimatica con colagenasa > aislamiento de celulas madre.
Mecanismo de accion
SVF contiene celulas madre mesenquimales (MSC), pericitos, celulas endoteliales y factores de crecimiento. Las MSC pueden diferenciarse en condrocitos y participar en la regeneracion del cartilago.
Base de evidencia
- Artrosis de rodilla — buenos resultados en varios ECA
- Problema: el procesamiento enzimatico puede danar las celulas (viabilidad 60–80%)
Estado regulatorio
?? En la UE, la SVF enzimatica se clasifica como ATMP (Advanced Therapy Medicinal Product) y requiere licencia especial. Muchas clinicas la utilizan ilegalmente.
3. BMAC — Bone Marrow Aspirate Concentrate (Concentrado de aspirado de medula osea)
Fuente
Medula osea del creston de la espina iliaca (30–60 ml, puncion bajo anestesia). Centrifugacion > concentracion de MSC.
Mecanismo de accion
BMAC contiene MSCs, celulas hematopoyeticas y factores de crecimiento. Concentracion de MSCs: 500–2500 celulas/ml (significativamente menor que en SVF o Lipogems®).
Base de evidencia
- Buenos resultados en no uniones de fracturas
- Moderados en artrosis (inferiores a SVF debido a menor concentracion de MSCs)
Limitaciones
Procedimiento de extraccion doloroso. Baja concentracion de MSCs. En pacientes mayores de 50 anos, la cantidad de MSCs en la medula osea disminuye en un 90%.
4. CGF — Concentrated Growth Factors (Factores de crecimiento concentrados)
Fuente
Sangre del paciente (20–40 ml). Centrifugacion especial con velocidad variable (Medifuge, Silfradent) > matriz fibrinosa con factores de crecimiento.
Mecanismo de accion
CGF — es la evolucion del PRP. Diferencia clave: la matriz fibrinosa asegura una liberacion prolongada de factores de crecimiento durante 7–14 dias (vs 1–2 horas en PRP). Concentracion de PDGF, TGF-?, VEGF 5–10 veces mayor que en PRP estandar.
Base de evidencia
- Artrosis — superior a PRP en comparaciones directas
- Hernias discales — efectivo en combinacion con celulas madre
- Cicatrizacion de tendones — alta eficacia
Tabla comparativa
| Parametro | PRP | SVF | BMAC | CGF |
|---|---|---|---|---|
| Fuente | Sangre | Grasa (enzim.) | Medula osea | Sangre |
| Celulas madre | No | Si (muchas) | Si (pocas) | No |
| Factores de crecimiento | Baja conc. | Media | Media | Alta (5–10? PRP) |
| Duracion del efecto | 1–2 horas | Semanas | Semanas | 7–14 dias |
| Invasividad de extraccion | Minima | Media | Alta | Minima |
| CE Mark | Si | ?? ATMP | Si | Si |
| Mejor para | Tendinopatias | Artrosis | Fracturas | Discos, articulaciones |
Por que MIBRAR® combina CGF + Lipogems®
El metodo MIBRAR® utiliza la combinacion de los dos concentrados mas efectivos:
- CGF — potentes factores de crecimiento con liberacion prolongada
- Lipogems® — tejido adiposo procesado mecanicamente con MSCs vivas en matriz nativa (>95% viabilidad, sin enzimas = estatus legal en la UE)
Lipogems no es SVF. La tecnologia Lipogems® procesa el tejido adiposo de forma mecanica (sin colagenasa), preservando la matriz estromal — microambiente necesario para la supervivencia celular. Esta es la ventaja clave sobre SVF.
