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Wichtige Krankheitsgruppen
Im Gegensatz zu lokalen Problemen (ein Bandscheibenvorfall, ein Meniskusriss) betreffen systemische Erkrankungen mehrere Strukturen gleichzeitig oder teilen eine gemeinsame Pathogenese. Arthrose ist mechanischer Knorpelverschleiß mit Gelenkspaltverschmälerung und Osteophytenbildung. Arthritis ist eine Entzündung immunologischer oder metabolischer Genese. Tendinitis und Bursitis sind Entzündungen von Sehnen und Schleimbeuteln, oft begleitend zur Arthrose. Avaskuläre Nekrose ist eine Ischämie des Knochengewebes. Osteoporose ist ein systemischer Verlust der Knochendichte. Im Folgenden eine detaillierte Aufschlüsselung jeder Gruppe mit Differentialdiagnostik.
Arthrose (Osteoarthrose)
Degenerative Knorpelerkrankung — die häufigste Gelenkerkrankung. Stadien I–III. Behandlung ohne Gelenkersatz.
Mehr zu dieser Erkrankung → M05–M14Arthritis (systemisch)
Rheumatoid, Psoriasis, reaktiv, gichtbedingt. Unterschiede zur Arthrose. Rolle von MIBRAR® bei systemischen Formen.
Mehr zu dieser Erkrankung → M77Tendinitis & Tendinopathie
Entzündung und Degeneration von Sehnen: Ellenbogen, Achilles, Knie, Schulter. Ohne Kortison-Injektionen.
Mehr zu dieser Erkrankung → M71Bursitis
Entzündung der Schleimbeutel an Schulter, Knie, Ellenbogen, Hüfte. Aspiration + CGF unter Ultraschallführung.
Mehr zu dieser Erkrankung → M87Avaskuläre Nekrose
Ischämie und Knochengewebsuntergang (am häufigsten Hüftkopf). Dekompression + BMAC zum Gelenkerhalt.
Mehr zu dieser Erkrankung → M80–M81Osteoporose
Verminderung der Knochendichte. DEXA-Diagnostik, Frakturprävention, Rolle von MIBRAR® in der Frakturheilung.
Mehr zu dieser Erkrankung →Arthritis vs. Arthrose — die wichtigsten Unterschiede
Diese beiden Erkrankungen werden oft verwechselt, sind aber grundlegend verschieden. Eine korrekte Differenzierung bestimmt das gesamte Behandlungsschema — von der Medikamentenwahl bis zur Prognose.
Schmerzmuster
Arthrose: verstärkt sich unter Belastung, bessert sich in Ruhe. Abendlicher Schmerzgipfel.
Arthritis: besteht in Ruhe, verstärkt sich oft nachts und morgens.
Morgensteifigkeit
Arthrose: 5–30 Minuten, „läuft sich schnell ein".
Arthritis: über 60 Minuten, manchmal bis zum Mittag.
Lokalisation
Arthrose: große belastende Gelenke — Knie, Hüfte, MTP-1, CMC-1.
Arthritis: kleine symmetrische Gelenke an Händen, Handgelenken, Füßen.
Laborwerte
Arthrose: BSG, CRP normal.
Arthritis: BSG über 20, CRP erhöht, RF oder Anti-CCP positiv (bei RA).
Röntgen
Arthrose: Gelenkspaltverschmälerung, Osteophyten, subchondrale Sklerose.
Arthritis: gelenknahe Osteoporose, Erosionen, Ankylose im Spätstadium.
Behandlung
Arthrose: Krankengymnastik, Gewichtsabnahme, MIBRAR®/PRP, Endoprothese im Stadium IV.
Arthritis: krankheitsmodifizierende Therapie (Methotrexat, Biologika), + MIBRAR® für geschädigte Gelenke.
Warum MIBRAR® bei systemischen Erkrankungen
Autologe Methode
Verwendet körpereigene Zellen und Wachstumsfaktoren des Patienten — kein Allergierisiko, keine Abstoßung, kein Immunkonflikt. Entscheidend bei autoimmunen Arthritisformen, bei denen das Immunsystem bereits überlastet ist.
Antiinflammatorische Wirkung
CGF enthält antiinflammatorische Zytokine (IL-1Ra, TGF-β, IL-10), die die Entzündung direkt im Gelenk unterdrücken — ohne systemische NSAR und Kortikosteroide, ohne Magen-Darm- oder Nierenschäden.
Knorpel- und Knochenregeneration
Mesenchymale Stammzellen (Lipogems®, SVF, BMAC) differenzieren sich zu Chondrozyten und Osteoblasten, regenerieren beschädigten Knorpel und stimulieren die Knochenregeneration bei Nekrose und Osteoporose.
Kombinierbar mit krankheitsmodifizierender Therapie
MIBRAR® kollidiert nicht mit Methotrexat, Biologika (Adalimumab, Etanercept), Denosumab oder Bisphosphonaten. Nur NSAR werden 7 Tage vor dem Eingriff abgesetzt.
Ultraschallnavigation
Präzise Ansteuerung der Gelenkhöhle, Sehne oder Schleimbeutel mit 1 mm Genauigkeit (Cyber Navi Hand). Entscheidend bei tiefen Strukturen — Hüfte, Schulter, Femoralisnerv.
Ambulant, ohne Narkose
Eingriff von 30–60 Minuten unter Lokalanästhesie. Rückkehr zu normaler Aktivität am nächsten Tag. Sport — nach 4–6 Wochen. Keine Hospitalisierung, keine Reha-Klinik.
Wählen Sie die Methode nach Ihrer Diagnose
PRP-Therapie
Arthrose I–II, Tendinitis, leichte Bursitis. 2–3 Behandlungen im Abstand von 3–4 Wochen. Mehr erfahren →
CGF + Lipogems®
Arthrose II–III, chronische Tendinopathie, rheumatoide Arthritis (lokal), Bursitis. Das Hauptprotokoll von MIBRAR®.
BMAC
Avaskuläre Nekrose, osteoporotische Frakturen, schwere Arthrose Stadium III. Knochenmarkkonzentrat enthält hämatopoetische und mesenchymale Zellen. Stammzellen →
Häufig gestellte Fragen
Arthrose ist mechanischer Knorpelabbau (Verschleiß), während Arthritis eine Entzündung immunologischer oder metabolischer Genese ist. Arthrose betrifft meist 1–2 Gelenke (Knie, Hüfte), Arthritis betrifft mehrere symmetrische Kleingelenke. Morgensteifigkeit dauert bei Arthrose unter 30 Minuten, bei Arthritis über 60 Minuten. Labor: Bei Arthritis sind BSG, CRP, RF, Anti-CCP erhöht — bei Arthrose normal. Die Therapie unterscheidet sich grundlegend.
Eine vollständige Wiederherstellung des Knorpels in den Originalzustand ist noch nicht möglich. Das Fortschreiten kann jedoch gestoppt und der Schmerz erheblich reduziert werden. MIBRAR® im Stadium I–II stimuliert die Knorpelregeneration (vollständige Knorpelregeneration zum Ausgangszustand); im Stadium III reduziert es Schmerzen und verschiebt die Endoprothese um 5–10 Jahre. Stadium IV ist eine Indikation für eine Prothese.
Kortikosteroide sorgen für schnelle Linderung (2–4 Wochen), schädigen jedoch bei wiederholter Anwendung den Knorpel, schwächen Sehnen und verursachen Osteoporose und avaskuläre Nekrose. FDA empfiehlt nicht mehr als 3 Injektionen pro Jahr und Gelenk. MIBRAR® verwendet ausschließlich autologe Wachstumsfaktoren und Stammzellen — ohne Steroide.
Formen der Arthritis, bei denen das Immunsystem körpereigenes Gewebe der Gelenke angreift. Rheumatoide Arthritis (RF, Anti-CCP-Antikörper), Psoriasis-Arthritis (mit Hautpsoriasis), Morbus Bechterew (HLA-B27). Behandlung erfolgt durch krankheitsmodifizierende Therapie (Methotrexat, Biologika) unter rheumatologischer Betreuung. MIBRAR® ergänzt sie durch Regeneration bereits geschädigter Gelenke.
Minimum: BSG, CRP, Blutbild, Rheumafaktor (RF), Anti-CCP, Harnsäure, HLA-B27, ANA. Falls erforderlich — Gelenkpunktion mit Synoviaanalyse. Doppler-Sonographie der Gelenke detektiert aktive Synovitis.
Sehr. Ohne Behandlung schreitet die Nekrose über 6–18 Monate bis zum Knochenkollaps fort (am häufigsten Hüftkopf) und erfordert einen Gelenkersatz. In frühen Stadien (ARCO I–II) stellt eine Dekompression + Knochenmarkkonzentrat-Injektion (BMAC) die Durchblutung wieder her und erhält das Gelenk in 70–80 % der Fälle. Eine frühe MRT ist der entscheidende Erfolgsfaktor.
Bestätigen Sie sie durch DEXA-Scan (T-Score unter -2,5). Bewerten Sie Risikofaktoren (Alter, Geschlecht, frühere Frakturen, Kortikosteroide, Rauchen). Behandlung: Kalzium + Vitamin D, Bisphosphonate oder Denosumab, Krafttraining, Sturzprävention. Bei Frakturen beschleunigt MIBRAR® die Konsolidierung durch BMAC-Injektion in den Frakturbereich.
Ja, das ist die optimale Kombination. Krankheitsmodifizierende Therapie (Methotrexat, Biologika) unterdrückt die systemische Entzündung. MIBRAR® regeneriert lokal bereits geschädigte Gelenke. NSAR werden 7 Tage vor MIBRAR® abgesetzt; krankheitsmodifizierende Therapie bleibt unverändert. Immer in Abstimmung mit dem behandelnden Rheumatologen.
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